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O Grupo Villas Boas iniciou suas atividades em 1974 com a fundação da Clínica Villas Boas, dedicada às áreas de Radiologia e Medicina Nuclear. Desde então, consolidou-se como referência nacional em diagnóstico por imagem, marcando sua trajetória pelo pioneirismo e pela introdução de tecnologias avançadas no país.
Em continuidade a esse movimento de inovação, foi inaugurada, em 2006, a Villas Boas Radiofármacos Brasil — a primeira radiofarmácia industrial privada do Brasil a produzir radiofármacos a partir de cíclotron. O cíclotron é um acelerador de partículas carregadas que, ao bombardear um alvo específico, promove reações nucleares capazes de gerar o material radioativo utilizado na síntese dos radiofármacos
Essa iniciativa desempenhou papel central na expansão do acesso a radiofármacos de meia-vida curta para as regiões Norte, Nordeste e Centro-Oeste, contribuindo diretamente para o fortalecimento da Medicina Nuclear brasileira.
O compromisso com o desenvolvimento do setor foi ampliado em 2017, com a implantação da segunda planta industrial, localizada no município de Eusébio, no Ceará. Atualmente, as unidades fabris produzem e distribuem nacionalmente os radiofármacos FDG e 18F-PSMA, seguindo rigorosos padrões de qualidade e conformidade regulatória.
As operações contam com equipes compostas por farmacêuticos, físicos, engenheiros, médicos e técnicos, muitos deles presentes desde a fundação da empresa. A experiência acumulada ao longo de quase duas décadas de operação industrial é continuamente compartilhada com os novos integrantes, sustentando uma cultura técnica sólida e orientada à excelência. Essa combinação de tradição, conhecimento e capacidade operacional sustenta a atuação da Villas Boas Radiofármacos no avanço da Medicina Nuclear no Brasil.
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A garantia da qualidade orienta toda a estrutura produtiva, desde o desenvolvimento dos processos até a distribuição dos radiofármacos.
Estrutura produtiva fundamentada na legislação vigente e nas Boas Práticas de Fabricação (BPF), seguindo rigorosas referências técnicas do setor.
Foco total na padronização e rastreabilidade. Nossos procedimentos são continuamente revisados para garantir segurança e evolução constante.
Controles rígidos e auditorias internas asseguram a consistência dos lotes, garantindo produtos confiáveis e seguros para o uso clínico.
A conformidade com as Boas Práticas de Fabricação é atestada pelas certificações emitidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Essas certificações refletem a robustez do sistema de gestão da qualidade, a maturidade dos processos industriais e a aderência aos requisitos técnicos aplicáveis à produção de radiofármacos.
Os programas de manutenção e melhoria contínua garantem que as unidades fabris permaneçam alinhadas às referências regulatórias e às necessidades crescentes da Medicina Nuclear.